试验类型：确定试验的类型，例如安全性试验、有效性试验或者二者兼顾的试验。

试验设计：详细描述试验的设计，包括研究假设、随机化方式、盲法设计（如双盲或单盲）、对照组设置（如安慰剂对照或活性对照）、治疗方案和试验周期等。

受试者入选标准：明确适合参与试验的受试者的人群特征，如年龄范围、性别、健康状态等。

排除标准：说明哪些情况下不适合参与试验的受试者，如特定的健康问题、同时使用其他药物等。

水光针使用方法：详细描述水光针的使用方法、剂量、频率和治疗时长。

试验过程操作规程（SOP）：所有试验操作和数据收集过程按照事先制定的操作规程进行，以试验的一致性和准确性。

主要终点指标：明确试验的主要观察指标，通常是评估产品安全性和/或有效性的主要标准。

次要终点指标：列出试验中额外观察的次要指标，可能包括生物学指标、生活质量评估等。

安全性评估：描述如何评估受试者在试验期间的安全性，包括安全监测计划和措施。

负面事件监测：规定如何收集、记录和报告试验期间发生的负面事件和严重负面事件（SAE）。

数据管理计划（DMP）：制定数据收集、验证、处理和存档的详细计划。

统计分析计划：规定如何分析试验数据，包括描述性统计分析、比较分析（如组间比较）、敏感性分析等。

伦理审查和知情同意：描述如何进行伦理审查和知情同意过程，受试者的权益得到充分保护。

法规遵从：试验方案符合澳门的药品和医疗器械法规，包括临床试验的注册和监管要求。

试验时间表：规划试验的时间表，包括招募期、试验期、随访期等关键时间节点。

预算：估算试验所需的费用和资源，包括人员费用、设备和材料费用等。

试验结束：描述试验结束后的数据分析计划和报告撰写计划。

数据分析和结果解读：如何进行试验数据的分析和结果的解读，以支持试验结论和产品的安全性及有效性声明。