水光针申请新加坡注册时，通常需要提供与供应链管理相关的报告或信息，但不一定是一个单独的供应链管理报告。这一要求主要基于新加坡对医疗器械注册的严格性，以及产品在整个供应链中的质量和安全性。

具体来说，申请新加坡注册时，可能需要提供以下与供应链管理相关的内容：

1. 供应商评估和管理：记录和描述供应链中关键供应商的评估过程和选择标准，包括供应商的资质、质量管理体系、生产设施合规性等评估信息。这些评估有助于证明制造商对供应链质量的控制和管理能力。

2. 合同和协议：提供与供应商之间的合同或协议，供应商能够满足产品质量和安全性的要求，并包括品质保障措施和问题解决程序。这些文件是制造商与供应商之间合作关系的法律基础，也是证明供应链稳定性的重要依据。

3. 供应链透明度和跟踪：如果适用，提供关于供应链透明度和跟踪的信息，包括产品材料的来源可追溯性和合规性。这有助于新加坡监管了解产品的整个生产流程，并评估其是否符合相关法规和标准。

4. 变更管理：记录变更管理程序，包括供应商变更的评估和影响分析，以及相关的风险管理措施。这有助于在供应链发生变化时，制造商能够及时采取必要的措施来保持产品的质量和安全性。

5. 风险评估报告：提供全面的风险评估报告，包括供应链中可能存在的风险以及采取的风险控制措施。这有助于新加坡监管了解制造商对供应链风险的识别和管理能力。