遵循标准：包装和标签设计必须符合马来西亚国家药品监管（PRA）或医疗器械管理局（MDA）发布的相关法规和标准要求。

注册认证：包装和标签符合马来西亚的医疗器械注册和认证要求，以便产品能够合法上市销售。

文字与图形：包装和标签上的文字、图形和符号必须清晰易读，避免使用模糊或易产生歧义的表述。

信息传达：用户能够正确理解产品的用途、使用方法、注意事项等关键信息。

基本信息：包装和标签上必须包含完整的产品信息，如产品名称、规格型号、生产批号、有效期、储存条件等。

生产厂家：明确标注生产厂家的名称、地址和联系方式，以便用户进行咨询或投诉。

设计元素：采用明亮的颜色、清晰的字体和图案，使产品易于识别和区分。

品牌标识：在包装和标签上突出品牌标识，增强品牌认知度和市场竞争力。

警示信息：对于需要特别注意的产品或使用方法，包装和标签上应包含相应的安全警示信息，以避免误用或误解。

特殊说明：如有必要，应提供特殊的使用说明或警告语，用户安全使用产品。

材料选择：包装材料应具有足够的耐久性，能够在运输、储存和使用过程中保持完好，以保护产品信息不被损坏或丢失。

材料选择：尽量选择可回收或可降解的包装材料，减少对环境的影响。

减量设计：通过优化包装设计，减少不必要的包装材料使用，降低资源消耗和废弃物产生。

便利性：包装设计应考虑到用户的便利性，如易于打开和关闭、便于携带和存储等。

满意度：通过提升用户体验，提高用户满意度和忠诚度。

语言要求：所有标签必须同时包含马来文和英文，以满足不同用户的需求和理解。这是马来西亚医疗器械注册法规对标签语言的特定要求。