概述：这是越南关于医疗器械的主要法规，涵盖了医疗器械的分类、注册、质量管理和市场监管等方面。

相关条款：包括医疗器械的定义、分类标准、注册程序、质量管理要求、市场监督等。

实施：该法规由越南卫生部负责实施，并为诊断试剂的审批和市场准入提供指导。

概述：虽然主要针对药品，但对于体外诊断试剂（IVD）也有一定的适用性。涵盖药品的注册、生产、流通和使用等方面。

相关条款：涉及药品和医疗器械的注册、批准和监督等内容。

实施：该法规由越南卫生部药品管理局（DAV）负责执行。

概述：规定了医疗器械的注册和审批程序，包括申请材料的要求、注册流程、审查标准等。

相关条款：包括注册申请、临床试验要求、技术文档、审批时间等。

概述：规定了医疗器械的质量管理体系要求，包括生产、质量控制、测试和验收等。

相关条款：包括GMP（良好生产规范）和其他质量管理标准。

概述：专门针对体外诊断试剂的监管要求，包括性能评估、临床试验和注册要求。

相关条款：包括IVD的分类、性能数据要求、临床试验指导等。

概述：具体实施医疗器械和体外诊断试剂相关法规的细则，提供了详细的执行标准和程序。

相关条款：包括详细的注册流程、质量控制要求、文档准备等。

概述：管理药品和医疗器械注册的办法，规定了注册申请的要求和审批流程。

相关条款：包括申请材料、注册程序、审查标准和费用等。

概述：越南对医疗器械和体外诊断试剂的标准通常参考，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系标准）、ISO 14971（医疗器械风险管理标准）等。

相关条款：产品符合，提高市场认可度。

概述：涵盖了药品和医疗器械市场的监管政策，包括市场准入、流通监督和产品召回等。

相关条款：包括市场监管的具体要求、处罚措施和市场监督机制。

概述：涉及医疗器械和诊断试剂的环境影响评估和管理要求。

相关条款：包括环境保护的规定，产品对环境的影响较小化。