标题：临床试验报告的标题应清晰地标识试剂名称、试验类型和主要目标。

作者和：列出报告的作者、其所属和联系方式。

日期：报告的完成日期。

试验注册号：提供试验在TGA或其他临床试验登记处的注册号。

背景：简要介绍试验的背景和目的。

方法：概述试验的设计、主要方法和程序。

结果：总结主要结果，包括关键数据和统计分析。

结论：总结试验结论，包括试剂的有效性和安全性评价。

产品描述：详细描述待评估的诊断试剂，包括其成分、预期用途和目标患者群体。

现有证据：提供有关产品现有的科学证据、预期用途和相关研究的背景信息。

试验设计：描述试验的设计类型（如随机对照试验、前瞻性试验等）、主要和次要终点。

样本量：说明样本量的计算方法和样本量的实际情况。

参与者选择：详细描述入选和排除标准，参与者的招募过程和知情同意程序。

试验过程：描述试验的实施步骤，包括试剂的使用、数据收集方法和监控程序。

数据汇总：提供详细的数据汇总，包括各组的基线特征、主要终点和次要终点的结果。

统计分析：呈现统计分析结果，包括任何显著性测试、风险比、效应大小等。

负面事件：报告在试验过程中发生的所有负面事件，包括频率、严重程度和处理措施。

图表和表格：使用图表和表格清晰地展示数据和结果。

结果解释：解释试验结果，讨论其对产品有效性和安全性的意义。

与其他研究的比较：将结果与相关的已有研究进行比较，分析一致性和差异。

局限性：讨论试验设计和执行中的局限性，包括样本量限制、潜在的偏倚等。

临床意义：评估试验结果的临床意义和对实际应用的影响。

试剂有效性：总结试剂的有效性，基于试验结果评估其预期用途。

安全性：总结试剂的安全性，包括负面事件的处理和风险评估。

建议：提出对试剂进一步开发、改进或市场推广的建议。

试验工具：附上用于试验的数据收集工具、问卷、操作规程等。

原始数据：如果需要，可以提供原始数据的汇总或样本数据。

伦理批准：附上伦理委员会的批准文件和知情同意书副本。

参考文献：列出所有在报告中引用的文献和资料。

法规遵循：声明试验和报告符合TGA的法规和指南要求。

作者声明：作者声明报告中的数据和信息真实准确，并遵循了试验方案和伦理要求。