目的：产品从生产到用户的整个供应链中，所有环节均符合质量管理和法规要求，保障产品的质量和安全性。

要求：NMPA关注供应链中涉及的生产、运输、储存和分销环节，每个环节都能按照标准操作，避免产品质量问题。

供应商信息：提供主要供应商和生产设施的信息，包括其资质和认证。

质量控制措施：描述供应链中质量控制的措施和程序，供应链各环节符合质量管理要求。

追溯性：能够追溯到原材料和生产批次，以便在出现问题时能迅速找到根源并采取措施。

供应链结构：概述供应链的结构，包括原材料供应商、制造商、分销商等。

关键环节：详细描述供应链中的关键环节及其作用。

供应商选择和评估：说明选择和评估供应商的标准和过程。

供应商质量管理：描述如何管理供应商的质量，包括定期审查和评估。

质量管理措施：包括产品在供应链中各环节的质量控制措施。

不合格品管理：处理不合格品的措施和程序，不合格品不会流入市场。

记录保持：记录保持的要求，包括产品批次、供应商信息、检验结果等。

追溯系统：描述追溯系统的设计和实施情况。

注册申请材料：在注册过程中，通常需要提交有关供应链的详细信息，供应链符合质量管理要求。

审核要求：NMPA可能会要求提供供应链管理的相关文件或报告，以产品质量和合规性。

检查内容：在某些情况下，NMPA可能会进行现场检查，评估供应链管理的实施情况和有效性。

记录保持：内部记录和文档完备，包括供应商信息、质量控制记录等。

持续改进：定期评估和改进供应链管理，以符合较新的法规和标准要求。