流程简化：由于风险程度低，首先类进口义齿的审批流程相对简化。

备案管理：主要实行产品备案管理，提交备案资料后，经审核符合要求即可获得备案凭证。

注册管理：实行产品注册管理，需要提交更为详细的注册申请资料。

技术审评：包括资料审查、技术评估等环节，对产品的技术性能、安全性、有效性进行全面评估。

现场检查：根据需要，可能进行现场检查以核实企业的生产能力和质量管理体系。

严格审批：由于风险程度高，第三类进口义齿的审批流程较为严格。

全面评估：在技术审评环节，会对产品的技术规格、性能指标、临床试验数据等进行全面评估。

特别措施：可能需要采取特别措施进行严格控制管理，以产品的安全性和有效性。

资料真实性：所有类别的进口义齿均需提交真实、准确、完整的申请资料。

中文说明书和标签：进口义齿应具有中文说明书和中文标签，且符合相关法规和标准要求。

注册/备案证书：必须取得《进口医疗器械注册/备案证书》后方可进口。

技术资料详细程度：随着类别的升高，对技术资料的详细程度要求也逐渐提高。第三类进口义齿需要提交更为详尽的技术文档和临床试验数据。

现场检查频率：对于高风险类别的进口义齿，现场检查的频率可能更高，以企业的生产能力和质量管理体系符合要求。

特别控制措施：对于第三类进口义齿，可能需要采取特别控制措施进行监管，如加强上市后监管、定期抽检等。