泰国家用血糖仪在国内进行临床试验时，确实会有过程性文件审查这一环节。临床试验的过程性文件审查是试验合规性、科学性和数据可靠性的重要措施之一。以下是关于过程性文件审查的几个关键点：

1. 试验方案：审查临床试验方案是否完整、科学、合理，是否符合伦理道德要求，以及是否符合国家相关法规和标准。

2. 知情同意书：审查受试者知情同意书的内容是否全面、准确，是否充分告知了受试者试验的目的、过程、风险、收益及个人信息的使用情况等。

3. 研究记录：审查试验过程中的研究记录，包括受试者基本信息、测量结果、负 面反应记录等，以数据的真实性和完整性。

4. 数据管理：审查数据管理系统的建立和执行情况，数据收集、存储、分析和报告的过程符合规范。

5. 风险管理：审查试验过程中的风险管理计划，包括风险识别、评估、控制和报告等，以受试者的安全。

1. 提交文件：临床试验的申办方或研究需要按照相关要求提交试验方案、知情同意书、研究记录等过程性文件。

2. 形式审查：首先进行形式审查，确认提交的文件是否齐全、规范，是否符合相关格式和要求。

3. 内容审查：在形式审查通过后，进行内容审查，对文件的科学性、合规性、真实性等进行深入评估。

4. 反馈与修改：审查过程中可能会发现需要补充或修改的内容，审查会向申办方或研究提出反馈意见，并要求其进行相应的修改。

5. 批准与备案：经过审查并确认无误后，审查会批准临床试验的继续进行，并将相关文件备案。

泰国家用血糖仪在国内进行临床试验时，其过程性文件审查通常由国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评负责。这些具有的审评团队和丰富的审评经验，能够临床试验的合规性和科学性。

因此，泰国家用血糖仪在国内进行临床试验时，确实会有过程性文件审查这一环节。这一环节的目的是试验的合规性、科学性和数据可靠性，为血糖仪的临床应用提供有力的证据支持。申办方或研究应严格按照相关要求提交文件，并积极配合审查的审查工作。