巴西家用红外仪申请国内（中国）注册的预算和规划是一个复杂的过程，涉及多个方面和步骤。以下是一个基于中国国家药品监督管理局（NMPA）相关法规和指导原则的预算和规划概述：

1. 注册申请费用：

2. 申请费：提交注册申请时需要支付的费用，具体金额根据医疗器械的分类和NMPA的收费标准而定。

3. 技术评审费：NMPA对注册申请进行技术评审时可能收取的费用，同样根据医疗器械的分类和评审的复杂程度而定。

4. 检测与测试费用：

5. 产品安全性与性能测试：包括电气安全、机械安全、生物相容性、辐射安全等方面的测试，这些测试通常由第三方检测进行，费用根据测试项目和的收费标准而定。

6. 临床试验费用（如适用）：如产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，那么临床试验的设计、实施、监控和分析等过程都会产生费用，包括受试者费用、试验材料费用、数据分析费用等。

7. 代理与咨询服务费用：

8. 代理费用：如企业选择委托代理进行注册申请，代理会收取一定的服务费用，包括咨询费、文件准备费、申请提交费等。

9. 咨询服务费用：在注册过程中，企业可能需要寻求咨询的帮助，以申请材料的完整性和准确性，这些咨询服务也会收取相应的费用。

10. 其他费用：

11. 可能的补充申请费用：在注册过程中，如因材料不符合要求或需要补充信息而进行的补充申请，可能会产生额外的费用。

12. 翻译与公证费用：如申请材料需要翻译成中文并公证，也会产生相应的费用。

1. 了解注册要求：

2. 详细研究NMPA发布的医疗器械注册相关法规、标准和指导原则，对注册流程、材料要求、技术要求等有全面而准确的理解。

3. 准备申请材料：

4. 根据注册要求，收集并准备所有必要的申请材料，包括但不限于产品说明书、标签和包装、技术规格书、生产工艺流程图、质量控制规程、产品检测报告、临床试验数据（如适用）、生产企业资质文件等。

5. 选择代理（如适用）：

6. 如企业缺乏注册经验或资源，可以选择委托的代理进行注册申请。选择代理时，应考虑其性、经验和信誉等因素。

7. 提交注册申请：

8. 按照NMPA的要求，填写注册申请表格，并按时提交申请材料。申请材料的格式和内容符合NMPA的要求。

9. 配合审核与评估：

10. 在审核与评估过程中，积极配合NMPA或其建议的工作，及时提供所需的补充材料或信息。

11. 关注注册进度：

12. 密切关注NMPA发布的注册进度信息，及时了解申请状态。如遇到问题或疑问，应及时向NMPA咨询或寻求的帮助。

13. 获得注册证并上市：

14. 如产品符合注册要求，NMPA将颁发医疗器械注册证。获得注册证后，企业可以开始在上销售和使用产品。

15. 后续监管与合规：

16. 获得注册证后，企业需要遵守相关的规定和标准，接受NMPA的持续监管和抽检。这包括定期提交产品质量报告、接受现场检查等。

，巴西家用红外仪申请国内注册的预算和规划涉及多个方面和步骤，需要企业全面考虑并充分准备。通过合理的预算规划和科学的注册策略，企业可以顺利完成注册过程并成功进入。