国内义齿审批的费用结构相对复杂，主要包括以下几个方面：

初次注册费用是向国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评提交的注册申请费用。这一费用根据产品的分类和注册类型而有所不同。对于进口第二类医疗器械（包括义齿），初次注册费用通常较高，具体金额需根据NMPA的较新公告来确定。

如果产品发生重大变更（如设计、材料、生产工艺等），需要重新进行注册，此时需要缴纳变更注册费用。这一费用也根据产品的分类和变更内容的复杂性而有所不同。

注册证书的有效期通常为5年，到期后如果企业希望继续在中国市场销售该产品，需要申请延续注册。延续注册的费用也是根据产品的分类和注册要求来确定的。

在注册过程中，NMPA或其审评会对申请资料进行技术评估，以产品符合相关法规和标准。这一过程中可能会产生一些评估费用，但通常这些费用已经包含在注册费用中，不需要单独缴纳。

对于某些高风险或需要特殊关注的义齿产品，NMPA可能会要求进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。临床试验的费用可能较高，包括试验设计、实施、数据分析等方面的费用。具体费用取决于试验的规模、复杂性和持续时间。

除了上述费用外，还可能产生一些其他相关费用，如：

，国内义齿审批的费用结构包括初次注册费用、变更注册费用、延续注册费用、技术评估与审评费用（如适用）、临床试验费用（如适用）以及其他相关费用。具体费用因产品特性、注册要求及政策调整而有所变化。