主要法规：义齿作为医疗器械，在澳大利亚受到《治疗用品法案》（Therapeutic Goods Act 1989）及其相关法规的监管。

监管：澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）是负责审批和监督医疗器械（包括义齿）的主要。

分类标准：义齿根据风险等级被分为不同的类别，如低风险（Class I）、中低风险（Class IIa）、中高风险（Class IIb）和高风险（Class III）。

风险等级评估：TGA会根据义齿的设计、用途、与患者接触的性质和持续时间等因素，评估其风险等级，并据此确定审批的严格程度。

技术文件：制造商需要提交详细的技术文件，包括产品设计文件、材料清单、性能测试报告、生物相容性评估报告等，以证明产品的安全性和有效性。

注册要求：义齿需要在澳大利亚治疗物品登记册（ARTG）上进行注册，以获得市场准入资格。注册过程中，制造商需要提交上述技术文件，并接受TGA的审核。

质量管理体系要求：制造商需要建立和维护完善的质量管理体系，以义齿产品的设计、生产、检验和销售等环节符合澳大利亚的法规和标准。

审核与检查：TGA会对制造商的质量管理体系进行定期审核和检查，以其持续符合法规要求。

临床试验：对于高风险类别的义齿产品，TGA可能会要求进行临床试验，以评估产品的安全性和有效性。

风险评估：制造商需要进行风险评估，识别并评估与义齿产品相关的潜在风险，并采取相应的措施来降低这些风险。

标签要求：义齿产品的标签需要包含产品的名称、规格、制造商信息、生产日期和有效期等关键信息。

说明书：说明书需要详细说明产品的使用方法、注意事项、禁忌症等信息，以患者能够正确使用和理解产品。

市场监督：TGA会定期对市场上的义齿产品进行抽样检查，以其符合法规和标准。

审计与检查：TGA会对制造商的生产现场、质量管理体系等进行定期审计和检查，以其持续符合法规要求。