在应对俄罗斯义齿审批的补充要求时，制造商或注册代理商需要采取一系列措施来申请的顺利进行。以下是一些具体的应对策略：

首先，制造商或注册代理商需要仔细阅读并理解俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）提出的补充要求。这些要求可能涉及产品技术文件、临床试验数据、质量管理体系认证、产品说明书和标签等多个方面。准确理解每一项要求的具体内容和目的，是后续应对工作的基础。

与Roszdravnadzor保持密切沟通是应对补充要求的关键。制造商或注册代理商应主动与监管联系，确认补充要求的详细内容和提交期限。在沟通过程中，可以就某些不明确或模糊的要求提出疑问，并请求监管提供进一步的解释或指导。同时，及时告知监管补充材料的准备进度和提交计划，以便监管能够及时了解申请进度。

根据补充要求的内容，制造商或注册代理商需要进一步完善申请文件。这可能包括更新产品技术文件、补充临床试验数据、提供质量管理体系认证证书、修改产品说明书和标签等。在准备这些文件时，务必所有信息的准确性和完整性，并符合俄罗斯的相关标准和法规。

应对补充要求可能需要制造商或注册代理商内部多个部门的协作。因此，需要加强内部沟通，明确各部门的职责和任务，各项工作能够有序进行。同时，根据补充要求的紧急程度和重要性，合理调配资源，关键任务能够得到优先处理。

由于俄罗斯的医疗器械注册法规和政策可能会不断更新和变化，制造商或注册代理商需要密切关注相关法规和政策的动态。这有助于及时了解新的审批要求和标准，以便在后续申请中能够更好地满足监管要求。

如果制造商或注册代理商在应对补充要求时遇到困难或不确定的问题，可以寻求支持与帮助。这包括咨询当地的医疗器械监管、注册代理公司或行业内的专家等。他们可以提供的指导和建议，帮助制造商或注册代理商更好地理解和应对补充要求。

，应对俄罗斯义齿审批的补充要求需要制造商或注册代理商明确要求内容、及时沟通与反馈、完善申请文件、加强内部协作与资源调配、关注法规变化与更新以及寻求支持与帮助。通过采取这些措施，可以申请的顺利进行，并获得俄罗斯市场的准入资格。