在越南审批重组胶原蛋白产品时，需要准备一系列详细的申请材料，以证明产品的安全性、有效性和合规性。以下是一份建议的申请材料清单：

产品注册申请表：填写完整的申请表，包括产品的基本信息、用途、剂型、规格等。

产品技术规格书：详细描述产品的制造过程、配方、技术特点等，确保监管部门了解产品的核心技术和制造过程。

质量控制文件：包括产品质量控制标准、检验方法和检验结果的报告。这些文件应证明产品符合相关的质量标准，并且每批产品都经过严格的质量控制。

临床试验数据：如果产品需要进行临床试验，则需要提供完整的临床试验报告。这包括试验设计、参与者信息、试验数据分析和结论等。临床试验数据应充分证明产品的安全性和有效性。

原料和辅料清单：列出产品所使用的所有原料和辅料的详细信息，包括供应商资质、原料的检验报告和合格证明等。

生产工艺流程图：详细描述产品的生产流程，包括原料处理、生产步骤、中间品检验、成品包装等。

产品标签和说明书：提供产品标签和说明书的样本，确保产品使用信息的准确性和完整性。

GMP证书和生产设施描述：提供生产企业的GMP证书，并详细描述生产设施、设备以及生产环境的条件，以证明企业具备生产高质量产品的能力。

安全性评估报告：对产品可能存在的安全风险进行评估，并提供相应的风险控制措施和安全性保障措施。

其他相关文件：根据越南的具体要求，可能还需要提供其他文件，如进口许可证、产品稳定性研究报告、环境评估报告等。