要诊断试剂在新加坡生产过程中符合规定，可以采取以下关键措施：

建立和实施质量管理体系：

制定符合（如ISO 13485）和当地法规要求的质量管理体系。

所有生产和质量控制过程的文件化，并进行有效的记录和管理。

遵循良好生产规范（GMP）：

在生产过程中严格遵循GMP的要求，包括设施和设备控制、原材料控制、生产过程控制、质量控制和记录文档等。

建立洁净室和洁净区域，生产环境的适当洁净度和空气质量。

进行严格的原材料控制：

选择和评估符合质量要求的原材料供应商。

对每批进货的原材料进行接收检查和验证，其符合规格和质量标准。

实施有效的质量控制程序：

包括产品的各个生产阶段的质量控制点和检验点。

进行必要的分析和测试，如成分分析、稳定性测试、微生物检测等，产品符合规定的规格和标准。

持续监控和改进：

定期进行内部审计和评估，监控质量管理体系的有效性和符合性。

分析市场反馈和质量问题，并及时采取纠正和预防措施，持续改进生产流程和质量管理体系。

员工培训和意识提升：

提供员工必要的培训，他们理解并遵守质量管理体系和操作规程。

提升员工的质量意识和责任感，积极参与质量管理活动和改进过程。

合规性审查和文件管理：

定期进行产品合规性审查，产品符合当地和国际的法规要求。

管理和维护所有必要的文件和记录，包括生产记录、质量记录、测试报告、审批文件等，以便监管部门的审查和产品追溯。