巴西家用红外仪申请ISO13485质量管理体系认证的流程，可以遵循以下步骤进行：

一、明确认证目标与前期准备

确定认证目标：明确组织希望通过ISO13485认证达到的目标，如提升产品质量、符合法规要求、增强市场竞争力等。

学习ISO13485标准：深入了解ISO13485标准，理解其对医疗器械质量管理体系的具体要求。

评估现状：对照ISO13485标准评估企业现有质量管理体系与标准的差距。

二、建立或完善质量管理体系

建立或优化体系：依据ISO13485标准，建立或优化企业的质量管理体系。

编写体系文件：包括质量手册、程序文件、工作指导书等，这些文件符合ISO13485标准的要求。

三、内部培训与审核

内部培训：对全体员工进行ISO13485标准培训，员工理解并遵守体系要求。

设立质量管理部门：负责体系的运行和维护。

内部审核：进行至少一次内部审核，检查质量管理体系的运行状况，并针对发现的问题进行整改，以体系有效运行。

四、选择认证与提交申请

选择认证：挑选具有ISO13485认证资质的认证，并了解其认证流程、费用、周期等信息。

提交申请：向选定的认证提交认证申请，包括企业基本信息、产品范围、体系文件等相关资料。同时，与认证商定审核的具体时间、地点、人员等事宜。

五、认证评审与决策

初次会议：认证审核组与企业代表举行初次会议，介绍审核目的、范围、方法等内容。

现场审核：审核组按照审核计划，对企业的质量管理体系进行全面现场审核，审核内容涵盖文件审核、现场检查、员工访谈等方面。

末次会议：审核结束后，审核组与企业代表召开末次会议，通报审核发现的不符合项，并提出相应的整改要求。

不符合项整改：企业根据审核组提出的不符合项，制定详细的整改计划并认真实施。整改完成后，向审核组提交整改报告和相关证据。

审核组评定：审核组对企业的整改情况进行评定，确认其是否符合ISO13485标准的要求。若审核通过，认证将向企业颁发ISO13485认证证书，证书上会注明企业名称、产品范围、证书编号、有效期等信息。

六、认证维持与监督审核

定期监督审核：在证书有效期内，认证通常会对企业进行至少一次的年度监督审核，目的是企业的质量管理体系持续有效运行。

复评申请与审核：在证书有效期届满前，企业需向认证提交复评申请。认证将对企业进行复评审核，包括文件审核、现场审核等环节。若审核通过，认证会重新颁发ISO13485认证证书。

在整个认证过程中，企业应与认证保持良好沟通，全面配合认证工作，以医疗器械质量管理体系的有效运行和持续改进。同时，企业还需注意满足ISO13485认证的前提条件，如持有法人营业执照、已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）、申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准）等。