人工关节产品若计划出口到台湾，需要符合台湾地区的医疗器械管理法规和标准。通常情况下，需要办理台湾地区的医疗器械认证，以证明产品符合台湾相关法规和标准的要求。

在台湾，医疗器械认证由台湾食品药物管理署（TFDA）负责。TFDA负责监管医疗器械的注册、认证和上市后监督等工作。对于人工关节产品，可能需要提交详细的技术文件、质量控制体系文件、临床试验数据（如果适用）以及其他相关材料，以证明产品的安全性、有效性和质量可控性。

办理流程可能包括以下几个步骤：

1. 了解法规和标准：仔细研究台湾地区的医疗器械管理法规、标准和指导文件，确保产品符合相关要求。

2. 准备技术文件：根据TFDA的要求，准备完整的技术文件，包括产品描述、设计原理、制造过程、质量控制措施、性能测试报告等。

3. 提交申请：将技术文件和其他相关材料提交给TFDA进行审查。可能需要在线填写申请表格，并支付相应的申请费用。

4. 审核和评估：TFDA将对提交的材料进行审核和评估，可能包括现场检查或要求补充材料。

5. 获得认证：如果产品符合台湾相关法规和标准的要求，TFDA将颁发医疗器械认证证书，允许产品在台湾市场上销售和使用。

需要注意的是，具体的认证要求和办理流程可能因产品类型、用途和台湾地区的法规变化而有所不同。因此，在办理认证之前，建议与TFDA或的医疗器械认证机构进行咨询，以获取准确和新的信息。

此外，还应注意遵守国际贸易和海关的相关规定，确保产品能够顺利出口到台湾。这可能包括办理出口许可证、符合国际运输要求等。