重组胶原蛋白申请中东注册时，通常需要进行产品样品测试。这是为了验证产品的性能、安全性和有效性，并确保其符合中东地区的法规和标准。具体测试内容可能包括生物相容性测试、安全性评估以及其他与产品特性相关的测试。

在准备注册申请时，申请人需要收集并整理产品的详细技术信息，包括成分、制造工艺、性能等，并编写技术文件。这些文件将作为申请的一部分提交给相关的认证机构或药品和医疗器械管理局。在提交申请后，认证机构将对提交的技术文件和样品进行测试和审查，以评估产品是否符合中东国家的注册要求。

请注意，具体的测试要求和流程可能因中东各国的不同而有所差异。因此，在申请前，建议申请人详细了解目标国家的注册要求，并与当地的代理商或认证机构进行充分沟通，以确保申请的顺利进行。