在香港审批重组胶原蛋白产品的审批周期并非固定不变，而是受到多种因素的影响。具体审批时间取决于申请人提交文件的完整性和准备情况、注册机构的工作负荷以及产品的复杂性和安全性要求等。

如果申请人提交的文件齐全、准确，并符合相关法规和标准要求，那么审批过程可能会更为顺利。然而，如果需要补充文件或纠正错误，这将增加审批的时间。此外，注册机构的工作效率和审批人员的数量和能力也会影响审批周期。如果申请量较大或审批人员数量不足，审批周期可能会延长。

对于较复杂的产品，审批周期可能会更长，因为需要进行更为严格和全面的安全性、有效性和质量评估。因此，积极与注册机构沟通、及时响应问题、提供必要的信息和支持，有助于缩短审批周期。

一般而言，重组胶原蛋白产品申请香港注册的审批周期可能在数月到一年之间。然而，具体的审批周期可能会因上述因素而有所不同。为了获得准确的审批时间预期，申请人应在提交申请之前咨询香港的相关注册机构，并了解其审批流程和要求。

请注意，审批周期可能随着政策、法规和市场需求的变化而有所调整。因此，建议申请人保持与注册机构的密切联系，以便及时了解新的审批动态和要求。