面对香港审批重组胶原蛋白产品时可能提出的问题，申请人需要采取一系列策略来有效应对。以下是一些建议：

首先，申请人应仔细审查和理解审批机构提出的问题。这有助于明确审批机构对产品的关注点，以及需要补充或修改的内容。在理解问题的基础上，申请人应尽快制定解决方案，确保回应及时、准确。

其次，对于技术文件方面的问题，申请人可以聘请的技术撰写人员，确保技术描述的准确性和完整性。如果审批机构对技术数据或临床试验结果提出质疑，申请人可以提供额外的实验数据或分析结果来支持申请。此外，申请人还可以考虑加强与临床试验机构的合作，以确保临床数据的合规性和有效性。

针对法规理解不足的问题，申请人应建立法规动态跟踪机制，及时获取并研究香港相关法规的新变化。这有助于确保申请符合新的法规要求，并避免因法规变化导致的审批延误。同时，申请人还可以寻求法律咨询服务，以确保在整个审批过程中严格遵守法规要求。

对于审批机构提出的其他问题，如产品安全性、有效性评估等方面的问题，申请人需要提供充分的数据和资料来支持申请。这可能包括产品的生物相容性、稳定性研究报告等。此外，申请人还可以与审批机构进行积极的沟通，解释产品的特性和优势，以及针对问题提出的解决方案。

后，申请人需要确保在整个审批过程中保持与审批机构的密切沟通。这有助于及时获取审批进度和反馈，以及解决可能出现的问题。同时，申请人还应关注审批机构发布的新政策和指导文件，以便及时调整申请策略，确保顺利通过审批。

面对香港审批重组胶原蛋白产品时提出的问题，申请人需要采取积极的应对策略，确保申请符合法规要求，并提供充分的数据和资料来支持申请。通过加强与审批机构的沟通和合作，申请人有望成功应对各种挑战，顺利获得产品审批。