在重组胶原蛋白产品在越南注册的过程中，获得合规咨询和支持是至关重要的。以下是一些建议，以帮助您获得所需的合规咨询和支持：
寻找的注册代理机构：选择一家具有丰富经验和知识的注册代理机构，可以为您提供详细的注册指导、文件准备和审查服务。这些机构通常对越南的药品注册法规和要求有深入的了解，并可以帮助您避免常见的错误和延误。
与越南药品管理局建立联系：与越南药品管理局（VDA）或相关监管机构保持沟通，了解其新的注册要求、流程和审查标准。您可以通过电子邮件、电话或会议等方式与VDA联系，获取详细的咨询和指导。
参与行业研讨会和培训：参加与重组胶原蛋白产品注册相关的行业研讨会和培训活动，与同行和专家交流经验，了解新的注册动态和趋势。这些活动通常提供丰富的信息和资源，有助于您更好地了解越南的注册环境。
寻求法律咨询：在处理复杂的法规和注册问题时，寻求的法律咨询是非常重要的。您可以咨询当地的律师事务所或法律顾问，了解越南的法律环境和合规要求，确保您的注册申请符合当地法规。
在获得合规咨询和支持时，建议您保持耐心和合作态度，与相关的机构和专家建立良好的合作关系。同时，密切关注越南药品注册法规的变化，及时调整和完善您的注册策略。
请注意，具体的合规咨询和支持方式可能因产品类型、注册类别以及越南相关法规的变化而有所不同。因此，在进行注册申请前，务必仔细阅读并理解越南药品管理局的新要求和指南，确保您的申请符合相关法规和标准。