在台湾审批重组胶原蛋白产品的标准主要包括以下几个方面：

首先，产品必须满足安全性和有效性要求。这意味着产品必须经过科学研究和临床试验验证，确保其对人体无害且具备预期的治疗效果。同时，产品的生产过程和质量控制也需要符合相关法规和标准，确保产品的稳定性和可靠性。

其次，产品的注册和许可也是审批过程中的重要环节。申请者需要向相关机构提交完整的注册资料，包括产品的详细描述、制造工艺、质量控制方法、临床试验数据等。这些资料将经过严格的审查和评估，以确保产品符合台湾的法规和规定。

此外，标签和说明书也是审批标准的重要组成部分。产品的标签和说明书必须清晰、准确，包含必要的使用说明、警示语和注意事项等信息，以确保消费者能够正确使用产品并了解潜在的风险。

后，持续监督也是确保产品符合标准的关键环节。相关机构会对已批准的产品进行定期监督和检查，以确保其质量和安全性得到持续保障。

需要注意的是，具体的审批标准和流程可能会根据台湾相关法规和政策的更新而有所变化。因此，申请者需要密切关注相关法规的动态，以确保产品符合新的审批要求。

在台湾审批重组胶原蛋白产品的标准涵盖了产品的安全性、有效性、注册许可、标签说明以及持续监督等多个方面。这些标准旨在确保产品的质量和安全性，保障消费者的权益。