重组胶原蛋白申请巴西ANVISA注册时，通常不需要提供环境影响评估。

巴西ANVISA（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，国家卫生监督局）主要负责监管医疗器械、药品和其他卫生产品的安全性、有效性和合规性。在申请这些产品注册时，ANVISA主要关注的是产品本身的质量、性能以及是否符合相关法规和标准，而不是其生产过程或产品使用对环境的影响。

然而，如果重组胶原蛋白的生产过程或使用可能对环境产生显著影响，那么根据巴西的环保法规，可能需要进行环境影响评估。但这种情况与ANVISA的注册要求并不直接相关，而是由负责监管。

因此，在申请重组胶原蛋白的巴西ANVISA注册时，一般不需要提供环境影响评估。但请注意，具体的要求可能会因产品类型、申请情况等因素而有所不同。建议在申请前仔细阅读相关法规和要求，或咨询的医疗器械注册顾问或律师以获取准确的信息。