埃及药品和毒品管理局（EDA）要求：遵守埃及的相关法规和指南，包括GMP要求以及其他适用的法规。

国际GMP标准：参考国际GMP标准，例如WHO GMP、FDA GMP（美国食品药品监督管理局）、EU GMP（欧盟GMP）等。

内部审核：定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性。

管理评审：召开定期的管理评审会议，审查和评估质量管理体系的运行情况，并制定改进措施。

改进计划：根据内部审核和管理评审的结果，制定改进计划，并跟踪和监控改进措施的实施情况。

问题解决：及时解决发现的问题和不符合项，并采取预防措施防止问题再次发生。

文件更新：定期审查和更新质量管理体系文件，确保其与实际操作和Zui新要求一致。

记录保存：按照规定的时间和条件保存所有生产和质量记录，并提供合适的保护措施。

培训计划：持续开展员工培训，确保所有员工了解Zui新的GMP要求并能正确执行操作。

人员绩效评估：对员工进行定期的绩效评估，确保其胜任各自的岗位。

定期审核：接受埃及药品和毒品管理局（EDA）或其他授权机构的定期审核，确保质量管理体系的持续符合性。

认证更新：定期更新GMP质量体系认证，根据要求提交相关文件和证明材料，以维持认证的有效性。

监控指标：建立和监控关键的质量管理指标（KPIs），评估质量管理体系的性能，并制定改进措施。

客户反馈：及时获取客户反馈，针对客户投诉或建议进行改进。

与行业组织合作：参与行业组织和协会，获取Zui新的行业信息和标准。

技术更新：关注新技术和行业趋势，根据需要更新生产工艺和质量管理措施。