审查和批准：在临床试验开始前，试验方案必须提交给独立伦理委员会（IRB）进行审查和批准，试验符合伦理标准。

风险评估：评估试验可能带来的风险和受益，风险在可接受范围内。

持续监控：在试验进行期间，IRB会定期审查进展和任何负面事件报告，试验持续符合伦理要求。

知情同意书：提供清晰、详细的知情同意书，解释试验目的、流程、潜在风险和利益。

沟通和解释：研究人员应与志愿者详细沟通，解释知情同意书的内容，回答他们的任何问题。

自愿参与：志愿者在充分了解试验信息后，自愿签署知情同意书，没有受到任何形式的强迫或压力。

数据匿名化：所有志愿者数据应进行匿名化处理，个人身份信息不会泄露。

数据保护措施：采用严格的数据保护措施，防止未经授权的访问和数据泄露。

访问权限控制：只有授权人员能够访问志愿者的个人数据。

医疗监控：在试验过程中，提供适当的医疗监控，及时发现和处理任何负面反应或健康问题。

紧急处理计划：制定应急处理计划，在发生紧急情况时，志愿者能够得到及时和适当的医疗救助。

定期随访：在试验结束后，进行定期随访，志愿者的长期健康得到监控。

补偿机制：为志愿者提供适当的经济补偿，补偿他们参与试验所花费的时间和精力。

保险覆盖：为志愿者提供保险覆盖，以应对试验过程中可能出现的任何负面反应或健康问题。

公开试验信息：在临床试验注册平台上公开试验信息，包括试验设计、目标和进展情况。

结果公开：在试验结束后，公开试验结果和结论，无论结果是否积极，以信息透明。

新加坡法规：遵循新加坡健康科学局（HSA）和独立伦理委员会（IRB）的相关法规和指南。

：按照国际临床试验标准，如国际人类研究保护协会（ICH）和良好临床实践（GCP）指南，进行试验设计和实施。