目标：评估水光针在人体内的安全性和耐受性，初步探索其较佳剂量和给药方案。

参与者：通常包括健康志愿者，少数情况下可能包括患有特定疾病的志愿者。

关键内容：确定安全的剂量范围和药代动力学特性，初步评估对人体的生物学响应。

目标：进一步评估水光针的疗效和安全性。

参与者：通常包括患有特定疾病或症状的患者，目标是评估治疗效果在受试者群体中的一致性和可复制性。

关键内容：确定较佳的治疗剂量和给药方案，进一步评估安全性，并收集初步的效果数据。

目标：在更大的患者群体中确认水光针的疗效和安全性，以支持药品注册申请。

参与者：涵盖广泛的受试者群体，代表了将要用药的实际人群。

关键内容：验证治疗效果，评估长期安全性和效果稳定性，与标准治疗或安慰剂进行比较。

目标：在药品上市后继续监测和评估水光针的安全性、效果和用药实践。

参与者：包括广泛的使用人群，观察真实世界中的使用情况和结果。

关键内容：收集长期使用后的效果和安全性数据，检测少见的负面反应和长期效果。