需求确认和合同签署：确定临床试验的具体要求、目标和范围，签订合同。

项目计划和制定：制定详细的项目计划，包括试验设计、时间表、资源需求等。

伦理委员会申请：准备和提交伦理委员会批准文件，试验设计符合伦理标准。

监管申请：向新加坡的卫生科学局（HSA）提交试验药品申请和必要的试验文件，获得批准。

受试者招募计划：制定招募策略，包括广告、医疗合作等。

受试者筛选：根据预设的包含和排除标准，筛选符合条件的受试者。

试验药物管理：安排试验药物的制备、存储和配送。

数据收集：通过电子数据捕获（EDC）系统或纸质记录收集试验数据。

安全监测：监测受试者的安全性数据，及时报告和处理负面事件。

数据清理：验证和清理收集到的数据，数据质量和完整性。

统计分析：进行预定的统计分析，评估主要和次要终点的达成情况。

临床试验报告：撰写完整的临床试验报告，总结试验设计、结果和结论。

文件归档：整理和归档所有试验相关的文件和数据，符合监管要求。

内部审核：进行内部审核，试验过程和文件符合质量管理要求。

试验结束：完成试验后，整理收尾工作，包括设备清理、试验中心关闭等。

审批和提交：准备并提交的审批文件，包括伦理委员会报告和监管的数据。