水光针在新加坡进行临床试验时，确实会有过程性文件审查的要求。这些过程性文件包括研究计划、伦理委员会批准文件、参与者同意书、研究数据和安全监测报告等。审查的目的是试验的设计和执行符合伦理、法规和质量要求，以保障参与者的权益和试验数据的可靠性。

具体而言，过程性文件审查可能涉及以下几个方面：

1. 研究计划和协议：

2. 确认研究的科学设计和目的。

3. 研究方法、参与者招募、数据收集和分析计划符合伦理和法规要求。

4. 伦理委员会批准文件：

5. 确认伦理委员会已经审批并批准研究计划，包括研究方案、参与者同意书和信息表。

6. 参与者同意书：

7. 确认参与者已经充分理解试验的目的、风险和权利，并签署了有效的参与者同意书。

8. 安全监测报告：

9. 审查试验期间收集的安全性数据和负面事件报告，试验的安全性监测得当。

10. 数据和记录：

11. 审查试验数据的收集、存储和管理过程，数据的完整性和准确性。

审查过程性文件是临床试验符合法规和伦理要求的重要环节，通常由相关的监管（如新加坡的卫生科学局）或委员会（如伦理委员会）进行。这种审查有助于保障试验的科学性、伦理性和数据的有效性，同时也有利于保护参与者的权益和安全。