在新加坡，对水光针或其他药物临床试验的结果报告和数据发布有以下规范要求：

1. 结果报告的完整性和准确性： 试验结束后，研究团队需要准备详细的试验结果报告。这包括试验的主要结果、次要结果、安全性评估、对试验药物效果的分析和结论等内容。报告必须基于预先制定的试验计划和统计分析方案，数据的准确性和可靠性。

2. 数据的完整性和分析方法： 报告中使用的数据必须完整、准确，并使用合适的统计分析方法进行分析。这些数据和分析方法应当能够支持试验结果的科学性和客观性。

3. 伦理审查和批准： 报告的准备和发布必须遵守伦理委员会的批准要求。在发布任何试验结果前，必须获得伦理委员会的批准或同意，报告的内容符合伦理标准和参与者权益的保护。

4. 数据的保密性和机密性： 在发布试验结果时，必须注意保护试验参与者的隐私和数据的保密性。个人身份和敏感信息应当被适当处理和匿名化。

5. 审查和认证要求： 发布试验结果前，可能需要通过审查和认证程序，例如HSA或其他相关监管的审查，结果的科学性、合规性和符合性。

6. 结果的公开和传播： 一旦试验结果报告准备好，可以选择在科学期刊、学术会议、医药行业报告或其他合适的平台上进行公开和传播。在这些平台上，应当遵守相应的出版伦理和标准，结果的科学性和准确性。