马来西亚对水光针审批的技术文件要求主要包括以下几个方面，具体要求可能根据产品的分类和风险级别有所不同：

1. 产品描述：

2. 包括产品的名称、成分、规格、用途等详细信息。

3. 质量管理体系文件：

4. 需要提供符合马来西亚国家药品管理局（NPRA）要求的GMP（良好生产规范）认证，产品的生产过程和质量控制符合标准。

5. 安全性评估：

6. 包括对产品各成分的安全性评估报告，产品在推广和使用过程中不会对患者造成负面影响。

7. 有效性证明：

8. 提供临床试验数据，证明产品在预期用途下的有效性和功效。

9. 稳定性研究报告：

10. 如果适用，需要提供产品在不同存储条件下的稳定性测试结果，以产品质量在有效期内得以保持。

11. 生产工艺流程：

12. 描述产品的生产过程和关键控制点，产品在批量生产中的一致性和质量稳定性。

13. 包装和标签信息：

14. 包括产品的包装规格、标签内容和使用说明书，产品在上市后的合规性和安全性。

15. 其他申请要求：

16. 根据具体的审批分类和要求，可能需要提供其他相关的技术文件和证明材料。