关于诊断试剂申请马来西亚认证加急的办理时间，由于这卓著程受到多种因素的影响，包括产品类型、申请材料的完整性、审核工作量以及MDA（马来西亚医疗器械管理局）的工作效率等，因此很难给出一个确切的时间范围。

一般情况下，医疗器械注册的时间可能会持续数个月至一年不等。如果申请加急处理，理论上可能会在一定程度上缩短这一时间，但具体能缩短多少则取决于MDA的当前工作负荷、审核人员的安排以及申请材料的准备情况。

为了尽可能缩短申请时间，建议采取以下措施：

1. 准备完整、准确的申请文件：提交完整、准确的申请文件和必要材料能够加快注册的进程。所有文件都符合MDA的要求，并且信息准确无误。

2. 与MDA保持密切沟通：在申请过程中，与MDA保持密切联系，及时了解审核进展和可能存在的问题。如果可能的话，可以定期向MDA提供更新信息或补充材料。

3. 考虑使用服务：如果条件允许，可以考虑聘请的医疗器械注册服务来协助申请。这些通常对MDA的注册流程和要求有深入的了解，并能提供的指导和支持。

需要注意的是，即使采取了加急措施，也不能保障一定能够在预期的时间内完成注册。因此，在申请前应该做好充分的规划和准备，并留出足够的时间来应对可能出现的延误。

此外，关于加急申请的具体流程和费用等细节，建议直接咨询MDA或相关服务以获取较新、较准确的信息。