进口CT机在国内注册临床试验的步骤主要包括以下几个阶段：

1. 产品分类与资料准备：

2. 确定CT机的FDA产品分类及国内对应的医疗器械分类。

3. 准备详细的技术文件，包括产品说明书、技术规格、性能参数等。

4. 选择试验：

5. 选择具有相应资质和经验的临床试验进行合作。

6. 伦理审查：

7. 提交伦理审查申请，获得伦理委员会的批准。伦理审查是保障患者权益和安全的重要环节，需试验方案符合伦理要求。

1. 注册账户：

2. 登录中国临床试验注册中心（ChiCTR）网站（www.chictr.org.cn），建立申请者账户。

3. 填写并提交相关信息，包括项目概况、申请注册人信息、研究实施负责单位、试验主办单位等。

4. 提交试验方案：

5. 在获得伦理审查批准后，将详细的临床试验方案提交至注册进行审核。

6. 临床试验方案应包括研究目的、设计、纳入排除标准、干预措施、样本量、测量指标等内容。

7. 获取注册号：

8. 提交的资料经审核通过后，注册将分配唯一的临床试验注册号。

1. 招募受试者：

2. 根据试验方案的要求，招募符合纳入标准的受试者。

3. 受试者充分了解试验内容并签署知情同意书。

4. 实施试验：

5. 按照试验方案的要求进行试验操作，记录相关数据。

6. 对受试者进行定期随访和评估，数据的真实性和可靠性。

7. 数据管理与分析：

8. 建立标准化的数据收集和管理系统，数据的准确性和完整性。

9. 对收集到的数据进行统计分析，评估试验结果的有效性和安全性。

1. 撰写总结报告：

2. 根据试验结果撰写详细的总结报告，包括试验目的、方法、结果和结论等内容。

3. 提交注册申请：

4. 将总结报告及其他相关文件提交给国家药品监督管理局等监管部门进行注册申请。

5. 监管部门将对提交的资料进行审评，必要时进行现场检查。

6. 获得注册证：

7. 经审评通过后，监管部门将颁发医疗器械注册证，允许CT机在国内上市销售和使用。

以上步骤仅供参考，具体流程可能因实际情况而有所差异。在实际操作中，建议咨询相关领域的专家或以获取更详细的信息和指导。