明确的试验目的和假设：临床试验应有明确的研究目的和假设，旨在解决特定的临床问题或验证产品的特定效果。
合理的试验设计：选择适当的试验类型（如随机对照试验、非随机对照试验等），确保样本量的充足和代表性，以及合理设置对照组。
准确的数据收集和分析：采用科学、可靠的数据收集方法，并进行适当的统计分析，以评估骨科机器人的安全性和有效性。
二、伦理性原则
保护受试者权益：确保受试者的知情同意，尊重其自主决策权，并保护其隐私和机密性。
避免不必要的风险：在试验中，应尽量减少受试者的风险和不适，并采取适当的预防措施。
伦理审查：确保试验方案经过伦理审查委员会的批准，并遵循菲律宾的伦理和法规要求。
三、安全性原则
严格的安全标准：制定并执行严格的安全操作规程，确保受试者在接受骨科机器人治疗或手术时的安全。
不良事件监测与报告：建立不良事件监测和报告机制，及时发现并处理可能出现的安全问题。
四、有效性原则
明确的评估指标：设定合适的评估指标，以客观、准确地评估骨科机器人的治疗效果和临床价值。
对比组和对照组的设置：设立有效的对比组和对照组，以便进行科学的比较和评估。
