小规模试验，通常涉及健康志愿者或少量患者。

评估不同剂量水平下的产品安全性和耐受性。

初步了解产品在人体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。

扩大试验规模，涉及更多的患者。

根据I期结果调整剂量和治疗方案。

收集更多关于产品安全性和有效性的数据。

大规模、多中心的试验，涉及大量的患者。

采用随机、对照、双盲等研究方法，确保结果的可靠性和有效性。

对产品进行全面的安全性和有效性评估，包括与对照品的比较。

上市后进行的长期监测研究。

评估产品在实际使用中的效果和安全性。

识别任何新的安全风险或副作用。

每个阶段都需要经过严格的伦理审查和监管机构的批准。

在每个阶段结束后，都需要对收集到的数据进行详细的分析和解读，以决定是否继续进行下一阶段的试验或调整试验方案。

临床试验的过程需要严格遵循香港的相关法规和指南，确保试验的合规性和数据的可靠性。