目的：评估水光针产品的初步安全性和耐受性。

要求：主要集中于试验过程中对受试者的安全性保护，包括安全性监测计划的制定和实施，及时记录和报告负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）。

目的：评估水光针产品的治疗效果和有效性。

要求：除了安全性的评估外，还需要明确的有效性指标和评估方法。试验设计可能需要更为严谨的随机化对照试验设计，以数据的科学性和可信度。

目的：在大规模受试者群体中进一步评估水光针产品的安全性和有效性。

要求：需要大样本量、多中心、双盲或单盲对照的临床试验设计，以获取更充分和更可靠的试验数据。此阶段的试验结果通常用于产品注册申请。

目的：准备产品注册申请所需的试验数据和文件。

要求：试验设计需要符合澳门法规和，试验数据的法律有效性和科学可靠性。伦理审查、法规遵从、数据管理等方面的要求尤为重要。

目的：在产品上市后继续收集安全性和有效性数据。

要求：持续监测产品的安全性，特别是长期使用的安全性数据，以及验证产品的长期疗效和生物学特性。