研究设施和设备：选择拥有先进设施和设备的，能够支持试验所需的各种技术和测试。

人员技术能力：评估的研究团队成员，包括主要研究者和协助研究者的技术能力和经验。

先前的临床试验经验：优先选择已有丰富临床试验经验的，特别是相关领域的经验。

伦理委员会批准速度：能够迅速获得马来西亚伦理委员会的批准，以减少启动试验的延误。

法规遵从：确认遵守马来西亚药品管制局（NPRA）的相关法规和指导方针，特别是药物和医疗器械的注册和使用规定。

合作和网络：选择能够与其他或合作伙伴合作的，以便在试验过程中得到必要的支持和协作。

客户服务和支持：评估的客户服务和支持能力，在试验过程中能够及时响应和解决问题。

学术背景和资格：选择拥有相关学术背景和资格的研究者，特别是在相关领域有相关经验和知识的研究者。

临床经验：评估研究者的临床试验经验，包括其在相关领域的展示和科研成果。

信誉和可靠性：评估研究者的信誉和职业操守，其能够诚实和准确地执行试验，并保护受试者的权益。

项目管理能力：考察研究者的项目管理能力和组织能力，试验过程中的有效执行和问题解决能力。

团队合作能力：评估研究者及其团队的合作精神和沟通能力，试验各个环节的协调和顺利进行。

沟通和报告能力：研究者能够清晰和及时地向和相关方沟通试验进展和结果。