申请材料：研究者或申请者需准备完整的临床试验申请材料，包括但不限于试验方案、研究计划、试验药物或医疗器械信息、数据管理计划等。

伦理委员会审查：将临床试验方案提交给马来西亚伦理委员会（MREC）进行伦理审查。伦理委员会将评估试验的伦理合规性、参与者权益保护措施以及试验的科学合理性。

注册申请：如果试剂属于医疗器械或药品，需要向马来西亚医药产品管制局（NPRA）提交试验注册申请。申请中需包括试验方案、试验药品或医疗器械信息、安全性数据、有效性计划等信息。

科学评审：MREC 和 NPRA 会对提交的试验方案进行科学评审，其设计科学合理、符合法规和伦理要求。

审批决定：MREC将作出是否批准试验进行的决定，NPRA将评估是否批准试验使用药品或医疗器械的注册申请。

试验过程监管：NPRA和MREC可能会对试验进行监管和定期审计，试验过程中遵守批准的方案和法规要求。

结果报告：完成试验后，研究者需要向MREC和NPRA提交结构化的试验结果报告，包括试验完成情况、安全性数据、有效性分析和结论等。