试验设计：制定符合科学原则和法规要求的试验设计方案。

资料准备：准备试验所需的所有文件和资料，包括试验方案、研究计划、数据管理计划等。

伦理审查委员会（MREC）审批：提交试验方案给马来西亚伦理审查委员会进行审查和批准，试验符合伦理标准和参与者权益保护要求。

NPRA审批：如果试验涉及使用药品或医疗器械，需向马来西亚医药产品管制局（NPRA）提交注册申请，以获得试验使用产品的批准。

受试者招募和知情同意：根据试验方案招募合适的受试者，并他们理解试验的目的、过程和风险，签署知情同意书参与试验。

试验实施：按照试验方案和操作程序进行试验，包括试验药品或医疗器械的使用、数据收集、安全监测等。

数据收集：试验数据的准确性、完整性和安全性。

监控和审计：定期进行试验监控和内部/外部审计，试验过程符合预定的标准操作程序和法规要求。

数据分析：使用适当的统计方法分析试验数据，评估试验的安全性和有效性。

结果报告：撰写结构化的试验结果报告，包括试验设计、主要结果、统计分析和结论，提交给审批和相关利益相关者。

试验结束：完成试验后，整理试验文件和数据，并做的总结和结论。

审批和注册：向相关提交的审批申请和注册文件，以获取试验结果的正式批准和产品注册。