在新加坡,申请ISO 13485质量管理体系认证通常涉及以下步骤:
了解标准和要求:
了解ISO 13485:2016的要求,该标准针对医疗器械的质量管理体系,产品的一致性和符合性。
选择认证:
选择经过认证的认证(Certification Body, CB)进行ISO 13485认证。新加坡有多个认证提供ISO 13485认证服务,如TÜV SÜD、BSI等。
内部评估和差距分析:
进行内部评估和差距分析,确定现有质量管理体系与ISO 13485标准之间的差距。
建立或改进质量管理体系:
根据ISO 13485标准的要求,建立或改进质量管理体系。这包括制定政策和程序、文件管理、风险管理、供应商管理、生产和服务控制等。
员工培训:
培训员工,使他们了解ISO 13485的要求和公司质量管理体系的相关流程和政策。
实施和记录:
在实际操作中实施新的或改进的质量管理体系,所有过程和操作符合ISO 13485标准。
保留所有相关记录,以证明体系的实施和有效性。
内部审核:
进行内部审核,所有部门和过程符合ISO 13485标准的要求。
内部审核应由经过培训的审核员进行,独立于被审核的活动。
管理评审:
管理层进行评审,评估质量管理体系的有效性和符合性,并提出改进措施。
申请认证:
向选择的认证提交ISO 13485认证申请。认证将进行文件审核和现场审核。
审核和整改:
认证将进行初步审核,包括文件审核和现场审核。
如果审核过程中发现不符合项,企业需要进行整改并提供证据。
获得认证:
通过认证审核后,认证将颁发ISO 13485认证证书。
认证通常有效期为三年,每年需进行年度监督审核以维持认证。
在新加坡,可以通过以下认证办理ISO 13485认证:
TÜV SÜD PSB:
官网:TÜV SÜD
地址:1 Science Park Drive, 02-13/19 The Capricorn, Singapore Science Park II, Singapore 118221
电话:+65 6778 7777
Singapore:
官网: Singapore
地址:3 Toh Tuck Link, Testing & Control Services, Singapore 596228
电话:+65 6379 0111
BSI Group Singapore:
官网:BSI Group
地址:1 Robinson Road, AIA Tower 15-01/02, Singapore 048542
电话:+65 6270 0777
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