注册申请：制造商需要向ANVISA提交诊断试剂的注册申请，包括产品的详细信息、生产流程、质量控制和临床评价等。

技术文件审查：ANVISA审查提交的技术文件，包括产品说明书、生产工艺、质量控制程序、风险管理文件和临床评价报告等。

产品测试和验证：制造商需提交产品的测试和验证数据，证明其安全性、有效性和性能符合预期。

生产设施检查：ANVISA可能会对生产设施进行现场检查，评估设施的洁净度、设备状态、生产工艺和质量管理体系的实施情况。

文件审查：检查过程中，ANVISA会审查各种文件和记录，包括标准操作程序（SOPs）、批生产记录、培训记录和内部审计报告等。

符合GMP要求：生产设施必须符合GMP（良好生产规范）的要求。ANVISA会审查制造商的质量管理体系，其符合ISO 13485标准和巴西的GMP规定。

文件和记录控制：审查文件控制程序，所有文件和记录的创建、修改和分发受控。

风险管理：评估风险管理程序，制造商有效识别和控制潜在风险，产品的安全性和有效性。

独立测试：ANVISA可能要求在独立实验室进行产品测试，验证其性能和质量。

稳定性测试：评估产品的稳定性测试数据，其在有效期内保持质量和性能。

变更管理：制造商必须有有效的变更管理程序，所有生产和质量控制过程的变更必须经过审查和批准。

内部审计：定期进行内部审计，评估质量管理体系的实施效果和符合性，及时发现并纠正问题。

负面事件报告：制造商必须建立负面事件报告系统，及时向ANVISA报告产品在使用过程中出现的任何负面事件。

产品召回程序：制定并实施产品召回程序，在发现产品质量问题时能够迅速召回产品，保护公众健康。

CAPA系统：建立纠正和预防措施（CAPA）系统，分析不合格品和客户投诉，采取措施防止再发生。

管理评审：定期进行管理评审，评估质量管理体系的适用性、充分性和有效性，推动持续改进。

法规跟踪：密切关注巴西和国际诊断试剂相关法规和标准的更新，产品和质量管理体系的持续符合性。

培训和更新：定期培训员工，他们了解较新的法规要求和标准。