技术创新：提供新技术的开发和应用支持，包括新型诊断方法、试剂配方和检测技术。

原型设计：帮助设计和开发初步原型，包括样品的制备和性能测试。

设备选择：提供适合的研发和生产设备建议，包括实验室设备、生产设备和检测仪器。

工艺优化：协助优化生产工艺和流程，产品质量和生产效率。

性能测试：进行产品的性能测试，包括灵敏度、特异性、稳定性和一致性测试。

安全性评估：进行安全性评估，试剂对用户无害，并符合相关法规要求。

技术验证：验证产品技术参数和功能，符合设计规格和性能要求。

试剂稳定性：评估试剂的储存稳定性和有效期，进行长期稳定性测试。

临床方案：制定详细的临床试验方案，包括试验设计、样本选择、数据收集和分析方法。

伦理审查：协助准备伦理审查申请和相关文件，试验符合伦理标准。

临床数据收集：提供数据收集和管理支持，试验数据的完整性和准确性。

结果分析：进行临床试验结果的统计分析和报告编写，评估试剂的有效性和安全性。

法规要求：提供关于俄罗斯医疗器械法规和标准的咨询，帮助研发和注册过程符合要求。

注册申请：协助准备和提交注册申请材料，申请文件的准确性和完整性。

审查准备：提供合规审查和材料准备支持，包括技术文件、质量管理体系文件和测试报告。

法规更新：跟踪法规变化，提供较新的法规信息和合规建议。

建立体系：协助建立符合（如ISO 13485）的质量管理体系，生产过程的质量控制。

质量控制：提供质量控制方案和检测方法，产品的一致性和可靠性。

测试方法：提供质量检测方法和技术支持，包括实验室检测和生产过程中的质量检查。

标准化：协助制定和执行检测标准和程序，产品符合质量标准。

需求分析：提供市场需求分析和竞争情报，帮助确定产品的市场定位和开发方向。

用户反馈：收集和分析潜在用户的反馈，了解市场需求和产品改进点。

市场进入：提供市场进入策略和推广计划，帮助制定产品的市场推广和销售策略。

商业计划：协助制定商业计划，包括市场定位、销售预测和营销策略。

专利支持：提供专利申请和管理支持，帮助保护技术创新和知识产权。

侵权分析：进行知识产权侵权分析和风险评估，产品不侵犯他人的专利权。

技术文档：保护技术文档和研发成果的版权，防止未经授权的使用和复制。

研究：与研究和大学合作，获取技术支持和研发资源。

行业内的专家：与行业内的专家和顾问合作，获取建议和技术指导。

技术合作：进行技术转移和合作，利用外部技术资源和知识加速研发过程。