加入收藏 在线留言 联系我们
关注微信
手机扫一扫 立刻联系商家
全国服务热线18570885878
公司新闻
俄罗斯诊断试剂怎么申请ISO13485质量体系?在哪办理?
发布时间: 2024-08-06 16:12 更新时间: 2024-09-20 09:00

申请ISO 13485质量体系认证对于在俄罗斯市场上销售诊断试剂非常重要。ISO 13485是,医疗器械和诊断试剂的质量管理体系符合规定。以下是申请ISO 13485质量体系认证的步骤及在俄罗斯办理的相关信息:

1. 了解ISO 13485标准

标准要求

  • 质量管理体系:ISO 13485要求建立和维护符合标准的质量管理体系,涵盖产品生命周期的所有阶段。

  • 文档要求:所有必要的文件和记录齐全,包括质量手册、程序文件、工作指令等。

  • 持续改进:实施持续改进措施,质量管理体系的有效性和合规性。

  • 2. 准备认证材料

    内部准备

  • 建立体系:建立符合ISO 13485要求的质量管理体系,制定相关文件和程序。

  • 培训员工:对员工进行ISO 13485相关培训,他们了解质量管理体系的要求和操作方法。

  • 内部审核:进行内部审核,质量管理体系符合标准要求,并识别和纠正任何不符合项。

  • 文件准备

  • 质量手册:准备质量手册,详细描述质量管理体系的结构和运行。

  • 程序文件:制定程序文件和工作指令,涵盖各项质量管理活动。

  • 记录文件:准备和维护与质量管理体系相关的记录文件,包括培训记录、审核记录和监控数据。

  • 3. 选择认证

    认证选择

  • 认证:选择经过认可的第三方认证(认证),这些在ISO 13485认证方面具有资质和经验。

  • 认证目录:可以通过国际认证的网站或相关认证的目录查找认证。

  • 俄罗斯认证

  • 认证:在俄罗斯,常见的认证包括TÜV Rheinland、Bureau Veritas等国际的本地分支。这些通常提供ISO 13485认证服务。

  • 联系认证:直接联系选择的认证,了解他们的认证流程、费用和时间安排。

  • 4. 申请认证

    申请流程

  • 申请提交:向认证提交ISO 13485认证申请,包括质量管理体系的相关文件和说明。

  • 审核安排:安排初步审核和认证审核的时间,所有准备工作都已完成。

  • 初步审核

  • 文件审查:认证对质量管理体系的文件进行初步审查,确认其符合ISO 13485标准。

  • 现场审核:进行现场审核,评估实际操作和质量管理体系的实施情况。

  • 认证决定

  • 审核报告:认证在审核后提供审核报告,指出任何不符合项或改进建议。

  • 认证颁发:通过审核后,认证颁发ISO 13485认证证书,证明质量管理体系符合标准要求。

  • 5. 持续维护和再认证

    持续维护

  • 体系维护:持续维护和改进质量管理体系,其始终符合ISO 13485标准。

  • 内审和管理评审:定期进行内部审核和管理评审,体系的持续有效性。

  • 再认证

  • 定期审核:认证通常会进行定期的监督审核,检查质量管理体系的持续合规性。

  • 再认证申请:在认证有效期满前,申请再认证,认证证书的有效性和持续性。

  • 总结


    联系方式

    • 电  话:18570885878
    • 经理:阮睿园
    • 手  机:18570885878