法规要求：包装和标签必须符合中国国家药品监督管理局（NMPA）及其他相关法规的要求，包括中国的医疗器械标签标准和包装规范。

：遵循和认证要求，如ISO标准，产品能够顺利进入国际市场。

产品信息：包装和标签应清晰地标明产品名称、型号、规格、生产厂家、生产日期、有效期（如适用）、批号等基本信息。

使用说明：提供详细的使用说明，包括操作步骤、注意事项、维护和保养建议等。

警示标志：标示重要的安全警示和使用注意事项，以防止误用或不当操作。

字体和字号：选择易读的字体和字号，标签上的文字清晰可读。

语言要求：标签应包含中文信息，必要时可包括其他语言，以满足市场需求。

防伪设计：采用防伪措施，防止伪造和假冒，保护消费者和品牌。

包装完整性：包装材料和设计能够保护产品在运输和存储过程中免受损坏或污染。

包装材料：选择适合的包装材料，以应对不同的环境条件，如温湿度变化，避免对产品造成损害。

环境友好：优先使用可回收或环保材料，减少对环境的影响。

包装设计：设计易于开启、使用和关闭的包装，方便用户操作。

标签位置：将标签放置在容易看到的位置，方便用户查看和读取。

品牌形象：包装和标签设计应符合品牌形象和企业标识，保持品牌的一致性和认知度。

视觉效果：设计具有吸引力的包装和标签，以提升产品的市场竞争力和消费者的购买欲望。

检验和确认：在生产过程中，对包装和标签进行严格的质量控制，其符合设计要求和标准。

记录管理：保持包装和标签设计、生产和修改的记录，以便追溯和审核。

防篡改设计：设计防篡改功能，包装未被擅自打开或篡改。

防潮和防污染：包装材料应具备防潮、防尘和防污染的功能，以保护产品的质量。

易用性：包装设计方便用户取用，标签信息明确、易于理解。

附加功能：根据需要，考虑增加附加功能，如易撕开口、便于存储的设计等。

符号使用：使用标准化的标识和符号，信息传达准确无误。例如，符号表示产品的储存条件、废弃处理方式等。