行动：根据产品功能和风险等级，确认CT机属于Ⅲ类医疗器械。需要符合中国国家药品监督管理局（NMPA）的分类标准。

技术文件：包括产品技术规范、用户手册、设计图纸等。

质量管理体系文件：ISO 13485认证证书、质量管理手册等。

风险管理文件：风险评估报告、风险控制措施等。

临床评价资料：如适用，需准备临床试验数据或类似产品的临床评价数据。

检测报告：由NMPA建议检测出具的电气安全性、电磁兼容性等测试报告。

行动：如制造商不是中国本土企业，需选择在中国的合法代理商，并签署代理授权书。

行动：向NMPA建议的医疗器械检测提交检测申请，包括产品样品和相关技术文件。

时间：通常需要3-6个月。包括电气安全性、性能、安全性等方面的检测。

行动：根据检测的要求进行测试，产品符合相关标准。

行动：检测完成后，获取正式的检测报告，作为注册申请的重要部分。

行动：向NMPA提交临床试验申请，获得批准后开始试验。准备和提交临床试验方案和研究计划。

时间：通常需要6-24个月，具体时间取决于试验规模和复杂性。

行动：在合规的医疗中进行试验，收集数据。

行动：试验完成后，提交临床试验报告和数据分析结果。

行动：通过NMPA的医疗器械注册管理系统在线提交注册申请表格。

行动：根据要求提交纸质版的技术文件、检测报告、临床试验报告等。

行动：按照NMPA要求缴纳注册申请费用。

时间：通常需要6-12个月。NMPA技术审评中心会对提交的资料进行详细审查。

行动：所有资料准确、完整，并按照要求提供补充材料（如有）。

行动：如有必要，NMPA可能组织技术专家会议讨论产品的技术方案。

时间：通常需要3-6个月。NMPA可能会对生产场地进行质量管理体系的现场审核。

行动：准备并接受NMPA对生产设施和质量管理体系的审核。

行动：在审核后，获得审核报告并处理任何不符合项。

时间：通常需要2-3个月。NMPA对申请进行审批。

行动：所有要求得到满足，并在审批过程中与NMPA保持沟通。

行动：注册申请通过后，领取NMPA颁发的医疗器械注册证书。

行动：建立并实施负面事件监测和报告机制，产品在市场上的安全使用。

行动：制定并执行产品召回计划、用户培训计划等，持续合规。