重组胶原蛋白申请中东注册时，是否需要提交环境影响评估报告，这主要取决于中东地区特定国家的法规要求。

一般而言，对于医疗器械或药品的申请注册，主要的关注点在于产品的安全性、有效性以及质量的稳定性。这些方面通常通过技术文件、临床试验数据、生物相容性测试报告等来证明。

然而，随着全球对环境保护意识的提高，一些国家可能要求申请者提交环境影响评估报告，以评估产品的生产、使用和处理过程中可能对环境产生的影响。这种评估可能包括对产品生产过程中的废弃物处理、能源消耗、原材料来源等方面的考察。

因此，为了确定重组胶原蛋白申请中东注册是否需要提交环境影响评估报告，建议您首先查阅目标中东国家的医疗器械或药品注册法规，了解其对环境影响评估的具体要求。如果法规中明确要求提交环境影响评估报告，那么您就需要按照要求准备相应的报告。如果法规中没有明确要求，但您认为提交环境影响评估报告有助于提升产品的环保形象和市场竞争力，那么您也可以自愿准备并提交该报告。

为了确保申请过程的顺利进行，建议您在申请前与目标中东国家的监管机构进行沟通，了解其具体的要求和流程。