当中东审批重组胶原蛋白产品提出问题时，应对策略主要包括以下几个方面：

首先，要深入理解并仔细分析审批机构提出的问题。这些问题可能涉及技术、安全性、有效性、质量控制等方面，需要认真对待并逐一解决。通过仔细阅读和理解问题，可以明确审批机构对产品的关注和疑虑，为后续的回应和整改提供方向。

其次，根据问题的性质和要求，准备相应的解释和补充材料。这些材料可能包括更详细的技术数据、安全性评估报告、临床试验结果等。确保提供的材料准确、完整，并充分解释和证明产品的安全性和有效性。

如果审批机构要求进行现场检查或进一步的技术评估，应积极配合并做好准备。确保生产设施和质量管理体系符合相关标准和要求，以便顺利通过检查。同时，对于技术评估中可能涉及的问题，要提前进行预测和准备，确保能够准确回答并满足审批机构的要求。

此外，与审批机构保持良好的沟通和合作关系也至关重要。在回应问题和提交材料的过程中，要及时与审批机构沟通，了解审批进度和反馈意见。对于审批机构提出的疑问或建议，要积极回应并作出调整，以满足其要求。

如果审批机构提出的问题较为复杂或涉及领域，可以寻求咨询或技术支持。与行业内的专家或第三方机构合作，可以帮助更好地解决问题并提高审批成功率。

后，需要保持耐心和灵活性。审批过程可能会遇到各种不可预见的情况和问题，需要保持积极的心态并灵活应对。同时，要密切关注法规和政策的变化，确保申请过程符合新的要求。

应对中东审批重组胶原蛋白产品提出的问题需要深入理解问题、准备充分材料、积极配合检查、保持良好沟通、寻求支持和保持耐心灵活性。通过这些措施，可以提高审批成功率并确保产品顺利上市。