目的基因的获取：首先，需要获取用于生产重组胶原蛋白的目的基因。

载体的选择和构建：选择一个合适的表达载体，如质粒，并将目的基因插入到载体中。为了确保胶原蛋白的正确折叠和分泌，还需要在载体中加入适当的信号肽序列。

转化到宿主细胞中：将构建好的载体转化到适宜的宿主细胞中，如大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞等。宿主细胞的选择会直接影响胶原蛋白的表达量和质量。

转化后的宿主细胞需要进行大规模的培养和发酵，以产生大量的重组胶原蛋白。

蛋白质的提取：通过离心、过滤等方法去除细胞碎片和杂质，得到含有重组胶原蛋白的上清液。

纯化：采用适当的方法，如层析、电泳等，进一步提高胶原蛋白的纯度和均一性。

取少量纯化后的重组胶原蛋白粉末，用适当的上样缓冲液溶解。

对样品进行必要的处理，如加热等，以确保其在后续步骤中的稳定性和一致性。

组装电泳槽，制备分离胶和浓缩胶。

加入电极缓冲溶液，并将样品加入电泳装置中。

开始电泳，根据样品的迁移情况调整电压，直至达到预期的分离效果。

取下胶板，对结果进行观察和记录。

对电泳结果进行分析，评估重组胶原蛋白的纯度、分子量分布等关键指标。

根据分析结果，对样品制备流程进行必要的调整和优化。