在中东地区研发重组胶原蛋白的时间周期是一个相对复杂的问题，因为它受到多种因素的影响。这些因素包括但不限于研究团队的规模和能力、实验室设施的完备性、资金支持的稳定性、技术难度和复杂性、法规政策的要求以及市场需求等。

一般而言，研发重组胶原蛋白的时间周期可以分为几个主要阶段：前期研究、实验室研发、临床试验、注册审批以及生产准备等。每个阶段都需要一定的时间来完成，并且可能会遇到各种挑战和不确定性。

前期研究阶段主要涉及对胶原蛋白的深入研究、市场需求分析以及技术可行性的评估等。这个阶段可能需要几个月到一年的时间来完成。

实验室研发阶段则是实际进行重组胶原蛋白的研发过程，包括基因克隆、表达载体的构建、细胞培养、蛋白纯化等步骤。这个阶段的时间长度会因技术难度和实验室条件的不同而有所差异，可能需要一年或更长时间。

接下来是临床试验阶段，这是评估重组胶原蛋白安全性和有效性的关键步骤。根据产品的特性和目标市场的要求，临床试验可能需要进行多期，每期的时间长度也会有所不同。整个过程可能需要数年的时间。

完成临床试验后，需要进行注册审批。这个过程的时间长度会因不同国家的法规政策而有所变化，可能需要几个月到一年不等。

后，生产准备阶段包括生产设备的采购、生产线的建立以及生产工艺的优化等。这个阶段的时间长度也会受到多种因素的影响。

因此，综合考虑以上各个阶段，研发重组胶原蛋白的时间周期可能需要数年之久。然而，这个时间周期并非固定不变的，它会受到各种因素的影响而有所变化。为了更准确地评估研发时间周期，建议与的研发团队或机构进行咨询和讨论。