重组胶原蛋白产品申请巴西ANVISA注册时，通常不需要提供产品的电气安全性报告。

ANVISA（巴西国家卫生监督局）主要负责监管医疗器械、药品和其他卫生产品的安全性、有效性和合规性。对于重组胶原蛋白这样的医疗器械，其注册申请主要关注的是产品的生物相容性、药物学特性、质量控制等方面，而非电气安全性。

除非重组胶原蛋白产品具有电气组件或需要电气驱动，且这些电气部分可能影响到产品的安全性或有效性，否则在申请巴西ANVISA注册时，通常不需要提供电气安全性报告。

然而，如果产品确实包含电气部分，且这些部分可能对产品的安全性或有效性产生影响，那么申请人可能需要提供相关的电气安全性报告或其他证明文件，以证明产品符合相关的电气安全标准和要求。

对于重组胶原蛋白产品申请巴西ANVISA注册时是否需要提供电气安全性报告，应根据产品的实际情况和ANVISA的具体要求来确定。建议申请人在申请前仔细阅读ANVISA的注册要求和指南，以确保申请的顺利进行。