21 CFR Part 820.60：FDA的《医疗器械质量体系法规》（QSR）要求制造商建立追溯体系，以便追踪和记录产品的生产、分发和使用情况。

21 CFR Part 806：对于召回或报告负面事件，追溯体系可以帮助快速识别受影响的产品批次和分发渠道。

批号和序列号：每个产品批次和每个单独的产品应具有唯一的批号或序列号，以便于追踪。

标签信息：标签上包含足够的信息，如生产日期、有效期、制造商信息等，支持追溯。

生产记录：详细记录生产过程，包括原材料来源、生产步骤、操作人员和设备信息。

检验记录：记录每个生产环节的检验和测试结果，产品符合规格。

分发记录：追踪产品的分发路径，包括客户名称、分发日期和地点等信息。

纠正和预防措施（CAPA）：当发现问题时，追溯体系帮助识别受影响的产品批次，并进行必要的纠正和预防措施。

召回程序：建立召回程序，在发现产品问题时能够迅速回收和处理受影响的产品。

定义追溯要求：制定详细的追溯政策和程序，包括产品标识、记录管理和追踪方法。

建立追溯记录系统：设置系统化的记录和文档管理系统，以支持追溯活动。

记录数据：收集和维护生产、检验和分发的详细记录，数据的准确性和完整性。

系统化存储：将记录和数据存储在安全、易于访问的系统中，以便于检索和审计。

员工培训：对员工进行追溯体系相关培训，他们了解并遵守追溯要求和程序。

系统实施：将追溯体系和程序付诸实施，其在生产和分发过程中有效运行。

内部审核：定期进行内部审核，评估追溯体系的有效性和符合性。

系统维护：根据审核结果和实际需要对追溯体系进行改进和优化。

FDA审计：准备接受FDA的检查，展示追溯体系的实施情况和记录，以符合FDA的要求。

反馈机制：收集和分析追溯体系的运行数据和反馈，进行持续改进，以提高体系的效率和效果。