伦理审查：伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）负责审查和批准试验方案，试验设计符合伦理标准，保护受试者权益。

持续监督：伦理委员会对试验的进行进行持续监督，试验按照批准的方案进行，处理任何伦理问题或受试者权益问题。

数据监测委员会（DMC）：设立独立的数据监测委员会，对试验的数据进行定期审查，评估试验的安全性和有效性。

审计：进行内部和外部审计，以试验过程和数据记录的准确性和合规性。审计包括对试验中心、操作流程、数据记录等方面的检查。

质量管理：实施质量管理体系，试验的每个环节都符合GCP（良好临床实践）和相关的。

标准操作程序（SOPs）：制定和遵守标准操作程序，试验操作的一致性和标准化。

负面事件报告：所有负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）必须及时记录和报告，问题得到快速处理和解决。

风险评估：对负面事件进行风险评估，分析其原因，并采取措施减少未来的风险。

设施维护：试验设施符合要求，保持清洁和安全，防止污染和交叉感染。

设备校准：对试验中使用的设备进行定期校准和维护，设备的准确性和可靠性。

研究人员培训：对所有参与试验的研究人员进行培训，他们了解试验方案、操作规范和质量控制要求。

资质审核：所有参与试验的人员具有必要的资质和经验，并定期进行评估和培训。

记录保存：详细记录试验的所有过程，包括受试者信息、试验数据、负面事件等，数据的完整性和准确性。

文档管理：对所有试验文档进行系统管理，其保密性和安全性，并符合法规要求。

法规遵循：试验过程符合越南卫生部的法规要求，包括GCP指南和其他相关法律法规。

法规更新：关注法规和指导方针的更新，试验过程和文档与较新法规保持一致。

受试者监测：定期对受试者进行健康监测，及时发现并处理任何潜在的健康问题。

安全性评估：对试验数据进行安全性评估，识别任何新的安全风险并采取适当的措施。

质量控制计划：制定质量控制计划，明确质量控制的标准、程序和方法。

定期检查：对试验过程和数据进行定期检查，符合质量标准和操作规范。